Améliorer la survie des patients grâce à une immunomodulation innovante

Nous sommes une société en phase clinique avancée, développant des médicaments basés sur le microbiote pour moduler le système immunitaire et améliorer la survie des patients atteints de cancer.

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Profil de la société

MaaT Pharma est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le système immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France. Pionnière dans son domaine, MaaT Pharma développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

Communiqués de presse

Communiqués de presse

10 décembre 2024 : MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH

MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au…
Communiqués de presse
5 décembre 2024 : MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l’hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel
Communiqués de presse
26 novembre 2024 : MaaT Pharma annonce des résultats positifs de Phase 1b, avec l’atteinte du critère principal pour l’évaluation de MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
Communiqués de presse
7 novembre 2024 : MaaT Pharma présentera une mise à jour des données issues de son programme d’accès compassionnel lors du Congrès annuel 2024 de l’ASH démontrant une survie à long terme prolongée chez les patients recevant MaaT013 pour l’aGvH
Communiqués de presse
5 novembre 2024 : MaaT Pharma publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2024 et annonce un point sur ses activités et des évolutions dans l’équipe de direction

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MaaT Pharma dans les médias

Media

Replay Webinaire – Discussion avec les experts – ASH 2024 (en anglais seulement)

17 décembre 2024 – MaaT Pharma - Key Opinion Leader Discussion - ASH 2024
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10 décembre 2024: France’s MaaT Pharma presented early access data at ASH for its microbiome based treatment for GvHD – a formal study will read out early next year – BiotechTV (English only)
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5 décembre 2024: The Quest to Turn Human Waste Into Medicine – Bloomberg (English only)
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25 octobre 2024: Le Journal des biotechs : Hervé Affagard, MaaT Pharma
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21 janvier 2024 : Le microbiote à l’attaque du cancer – Les Echos Investir
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21 décembre 2023 : MaaT Pharma et Skyepharma mettent en service leur usine de médicaments à base de microbiote – Les Echos

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Replay Webinaire – Discussion avec les experts – ASH 2024 (en anglais seulement)

17 décembre 2024 – MaaT Pharma - Key Opinion Leader Discussion - ASH 2024
Vidéos
The microbiome revolution – Présentation du Docteur Joël Doré (en anglais)
Vidéos
Rediffusion Présentation R&D Day 2022
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Rediffusion Présentation Conférence H.C Wainwright Bioconnect 2022
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Webcast investisseurs – 12/13/21 – Corporate Update

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MaaT033 pour assurer un microbiote intestinal optimal afin d’améliorer la survie des patients recevant une allo-CSH : Essai PHOEBUS

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PHOEBUS Trial: an international, randomized, double-blind, multicenter phase IIb study evaluating MaaT033, oral allogeneic fecal microbiotherapy, in patients undergoing allo-HSCT to improve overall survival. SEHH Congress (Spanish only)
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Evaluation of a new co-cultured Microbiome Ecosystem Therapy candidate (MaaT03X) for clinical testing as adjuvant/neoadjuvant to immune checkpoint inhibitors in solid tumors
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Baseline and Safety data from IASO, a pioneering open-label phase 1b trial assessing the safety, tolerability and gut microbiota analysis of an oral microbiotherapy in amyotrophic lateral sclerosis Dispose d’un menu contextuel Dispose d’un menu contextuel
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Pooling of faecal material results in standardized and high taxonomic and functional richness microbiotherapy products